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搜索结果

Search Results for " focal adhesion kinase "

31

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10285 ALK inhibitor 1

FAK; IGF-1R; ALK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T9973 FAK-IN-7

FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
FAK-IN-7 有潜在的抗增殖活性，是一种 FAK 抑制剂。
T3041 ALK inhibitor 2

FAK; ALK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T2001 PF-573228

PF 573228

 Apoptosis; FAK Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。
T9576 AMP-945

FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。
T2314 PF-431396

FAK; PYK2 Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T6997 SU6656

FAK; Akt; Src Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
T2281 GSK2256098

GSK 2256098,GSK-2256098,GTPL7939

 Apoptosis; FAK Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK2256098 (GTPL7939) 是一种选择性FAK 激酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
T2655 CEP-37440

CEP37440

 FAK; ALK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T5480 BI-4464

FAK; Ligands for Target Protein for PROTAC Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂，IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
T2465 PF-562271

PF562271,PF 562271

 FAK; PYK2; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF-562271 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T6177 PF-562271 besylate

PF-00562271 Besylate

 FAK; PYK2; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T0263 Chloropyramine hydrochloride

Nilfan,盐酸氯吡胺,Alergosan,Halopyramine hydrochloride

 FAK; VEGFR; Histamine Receptor Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
T1996 Defactinib

PF-04554878,VS-6063

 FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Defactinib (VS-6063) 是新型的 FAK 抑制剂，能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
T2609 Masitinib

AB1010,马赛替尼

 Apoptosis; FAK; c-Fms; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Hck Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T21768 PF-562271 hydrochloride

PF-562271 HCl

 FAK; PYK2; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T24730 Roslin 2 bromide

Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2

 FAK; p53 Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
T1918 NVP-TAE 226

TAE226

 Apoptosis; FAK; c-Met/HGFR; PYK2; IGF-1R Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T1950 PND-1186

PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516

 Apoptosis; FAK Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
T7119 Y15

1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor,FAK Inhibitor 14

 FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
T67843 GSK215

FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶（FAK）PROTAC 降解剂（pDC50=8.4）。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。
T23539 Y 11

Others Others
focal adhesion kinase (FAK) inhibitor
T28277 OXA-11

OXA 11
OXA-11 is a potent inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) with anti-tumor activity.
T22397 PF-4618433

Others Others
PF-4618433 is a dual inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2).
T70724 GSK-2256098 HCl

GSK-2256098 HCl is a focal adhesion kinase-1 (FAK) inhibitor with potential antiangiogenic and antineoplastic activities.
T11260 FAK inhibitor 2

FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .
T35075 VSWRAPTA

VSWRAPTA is a promoter of neuronal branching via transcellular activation of the focal adhesion kinase (FAK) and the ERK1/2 signaling pathway in vitro.
T68740 NVP-TAC544

NVP-TAC544 is a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, potently blocking kinase activity of FAK along with Aurora A, activated Cdc42-associated kinase 1 (ACK1), Met, insulin receptor (IR), TrkA, and IGF-1R.
T13840 PROTAC FAK degrader 1

Others Others
PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) (IC50 of 6.5 nM).
T70352 PH11

PH11 is a novel Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitor. PH11 restores TRAIL apoptotic pathway in PANC-1 cells through down-regulation of c-FLIP via inhibition of FAK and the phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K)/AKT pathways. Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) emerges as one of the most-promising experimental cancer therapeutic drugs and is currently being tested in clinical trials. However, both intrinsic and acquired resistance of human cancer cells to TRAIL...
T83680 Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA

Azurin p28,p28
Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg/kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

化合物

ALK inhibitor 1
Cat.No: T10285
Synonym:
Target: FAK, IGF-1R, ALK
FAK-IN-7
Cat.No: T9973
Synonym:
Target: FAK
ALK inhibitor 2
Cat.No: T3041
Synonym:
Target: FAK, ALK
PF-573228
Cat.No: T2001
Synonym: PF 573228
Target: Apoptosis, FAK
AMP-945
Cat.No: T9576
Synonym:
Target: FAK
PF-431396
Cat.No: T2314
Synonym:
Target: FAK, PYK2
SU6656
Cat.No: T6997
Synonym:
Target: FAK, Akt, Src
GSK2256098
Cat.No: T2281
Synonym: GSK 2256098,GSK-2256098,GTPL7939
Target: Apoptosis, FAK
CEP-37440
Cat.No: T2655
Synonym: CEP37440
Target: FAK, ALK
BI-4464
Cat.No: T5480
Synonym:
Target: FAK, Ligands for Target Protein for PROTAC
PF-562271
Cat.No: T2465
Synonym: PF562271,PF 562271
Target: FAK, PYK2, CDK
PF-562271 besylate
Cat.No: T6177
Synonym: PF-00562271 Besylate
Target: FAK, PYK2, CDK
Chloropyramine hydrochloride
Cat.No: T0263
Synonym: Nilfan,盐酸氯吡胺,Alergosan,Halopyramine hydrochloride
Target: FAK, VEGFR, Histamine Receptor
Defactinib
Cat.No: T1996
Synonym: PF-04554878,VS-6063
Target: FAK
Masitinib
Cat.No: T2609
Synonym: AB1010,马赛替尼
Target: Apoptosis, FAK, c-Fms, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Hck
PF-562271 hydrochloride
Cat.No: T21768
Synonym: PF-562271 HCl
Target: FAK, PYK2, CDK
Roslin 2 bromide
Cat.No: T24730
Synonym: Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2
Target: FAK, p53
NVP-TAE 226
Cat.No: T1918
Synonym: TAE226
Target: Apoptosis, FAK, c-Met/HGFR, PYK2, IGF-1R
PND-1186
Cat.No: T1950
Synonym: PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516
Target: Apoptosis, FAK
Y15
Cat.No: T7119
Synonym: 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor,FAK Inhibitor 14
Target: FAK
GSK215
Cat.No: T67843
Synonym:
Target: FAK
Y 11
Cat.No: T23539
Synonym:
Target: Others
OXA-11
Cat.No: T28277
Synonym: OXA 11
Target:
PF-4618433
Cat.No: T22397
Synonym:
Target: Others
GSK-2256098 HCl
Cat.No: T70724
Synonym:
Target:
FAK inhibitor 2
Cat.No: T11260
Synonym:
Target: FAK
VSWRAPTA
Cat.No: T35075
Synonym:
Target:
NVP-TAC544
Cat.No: T68740
Synonym:
Target:
PROTAC FAK degrader 1
Cat.No: T13840
Synonym:
Target: Others
PH11
Cat.No: T70352
Synonym:
Target:
Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA
Cat.No: T83680
Synonym: Azurin p28,p28
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN1433 Batatasin III

FAK; Others; Akt Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭，并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用，显示出抑制萌发活性。
T5S0761 Nitidine chloride

Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T3122 Fangchinoline

Tetrandrine B,防己诺林碱,(+)-Limacine,Hanfangichin B,防己醇灵,(+)-Fangchinoline

 Apoptosis; FAK; HIV Protease; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。

天然产物

Batatasin III
Cat.No: TN1433
Synonym:
Target: FAK, Others, Akt
Nitidine chloride
Cat.No: T5S0761
Synonym:
Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite
Fangchinoline
Cat.No: T3122
Synonym: Tetrandrine B,防己诺林碱,(+)-Limacine,Hanfangichin B,防己醇灵,(+)-Fangchinoline
Target: Apoptosis, FAK, HIV Protease, Autophagy
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